肌张力障碍的诊断方法都有那些？

肌张力障碍的诊断方法都有那些？肌张力障碍诊断肌张力障碍(dystonia)是一种病理生理复杂、机制未明的运动障碍病，既往因缺乏有效治疗手段 而常被忽视。国外有关调查结果显示原发性肌张力障碍的。下面和小编一起来看看吧。

肌张力障碍(dystonia)是一种病理生理复杂、机制未明的运动障碍病，既往因缺乏有效治疗手段 而常被忽视。国外有关调查结果显示原发性肌张力障碍的患病率约为370/100万，据此推算，世界约有超过300万人罹患该病，同时存在认识不足造成的漏诊、误诊，实际患病人数可能更多。继发性肌张力障碍患者人数更难统计，如约1/3的脑瘫儿童可有肌张力障碍，且某些患儿肌张力障碍是运动障碍的主要表现;约i/3的帕金森病可在病程中伴有或某个阶段(早期或治疗后)出现肌张力障碍。

原发性肌张力障碍与诸多遗传变异有关。痉挛性斜颈和眼睑痉挛的发病可能与多巴胺转运体和或D5受体的基因多态性有关，关于遗传易感性或保护性机制的研究近来颇受关注。一般认为，皮质一纹状体一苍白球一皮质运动环路的功能失调可能在原发性肌张力障碍的病理生理中起主要作用，

至少部分肌张力障碍是易感者神经元对某些刺激或负荷诱发的蛋白结构变化不能适时反应的结果。

目前应用电生理、生化、人类基因和脑功能显像技术对肌张力障碍的病理生理机制有了更多认识，拓展了肌张力障碍系基底节功能异常所致的传 统观念，有助于阐明肌张力障碍神经功能紊乱的病理机制，为研究肌张力障碍治疗的新方法提供了基础。

肌张力障碍的临床特点

肌张力障碍是一种不自主、持续性肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征。如仅从中文名称字面理解容易产生歧义，可将此病误解为一般意义上的肌张力异常，如肌张力增高(如锥体束损害时出现的痉挛状态)或减低。实际上dystonia 用于疾病诊断的术语是特指一种具有特殊表现形式的不自主运动，患者多以异常的表情、姿势或不自主的变换动作为突出表现。

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