华大基因：产前筛查守护新生儿健康率

孩子不仅是家庭的未来，也是国家的未来和希望，在孩子的生长发育上，要尤其引起注意，有遗传疾病的孩子，在生长发育过程中可能会出现疾病，因此早检测早用方法诊断治疗很重要。

出生缺陷常见、多发，而且种类繁多、病因复杂，需要及早进行筛查与诊断。对于出生缺陷的预防，世界卫生组织(WHO)十分重视，并且提出了预防新生儿出生缺陷可以采用的三级预防建议：一级预防是预防出生缺陷发生，二级预防是及早识别先天缺陷，三级预防是产后对出生缺陷及时发现和及早治疗。

从出生缺陷三级防控角度出发，华大基因提供了涵盖孕前、孕期、新生儿及儿童与妇幼健康领域相关的基础研究和临床应用服务，全面助力出生缺陷防控，提高儿童健康水平，保障妇幼健康。

在产前筛查减少遗传疾病的领域，华大基因的无创产前基因检测服务成绩卓著，时至今日，华大基因已为众多用户提供超千万人次的临床基因检测服务，为万千家庭提供了健康服务保障。在今年的第十七届基因组学大会上，华大基因正式宣布了此消息。

华大基因NIFTY®无创产前基因检测样本量突破一千万例发布会

提早发现问题，提早用药，受益终生。华大基因提供的产前筛查诊断服务为众多的新生儿保驾护航。华大基因不仅提供医疗临床服务也提供产品服务助力产前基因筛查工作。华大基因不仅可以通过基因筛查254种基因遗传病，还基于自身多年的临床及研究服务经验，与新华财经联手共同发起直播科普，向大家介绍新生儿遗传代谢病筛查的内容。

华大基因新生儿遗传代谢筛查直播宣传图

本次直播聚焦生育健康，以“新生儿遗传代谢病筛查，健康人生的第一道‘安检’”为主题，为大家答疑解惑.

直播中，陈淑丽主任指出在新生儿筛查期间不要害怕，在临床经验中，会有许多假阳性，大家不要紧张，黄辉博士也补充提到，在基因筛查中可以通过脐带血来检测筛查，目前技术手段都很发达。目前已经有十分方便的检测遗传代谢病种的方法，科技手段与医疗方案会越来越发达，守护妇幼健康也会越来越便利。

华大基因多年来致力于妇幼健康领域，超过千万次的产前筛查服务为其出生缺陷防控预防作出重要贡献。而今后华大基因仍会不断地优化服务与升级产品造福百姓，提供健康福祉。